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DOI : 10.2240/azojomo0147

電鍍導電性 Nanosized ZnO 粉末綜合

Takaki Masaki, Soo-Jong 金, Hironori 渡邊, Kei Miyamoto 和 Mamoru 大野

 

版權 AD-TECH; 證書持有人 AZoM.com 有限公司 Pty。

這是在許可證無限制的使用提供原始工作適當地被援引,但是被限制到非商業配電器和再生產的 AZo 槳被分配的一個偶氮開路獎勵系統 (AZo 槳) 條款 http://www.azom.com/oars.asp 條件下

 

張貼: 2005年 9月

包括的事宜

摘要

關鍵字

簡介

實驗

Nanosized ZnO 粉末綜合

AlO23 摻雜

描述特性

結果和討論

結論

參考

聯絡詳細資料

摘要

電鍍導電性 nanosized ZnO 粉末由前體進程綜合使用硫酸鋅鹽和鋁硫酸鹽鹽作為原材料。 作為鍛燒溫度和原材料構成功能,結晶進程、形態學和熱分解被學習了。 40nm 的顆粒大小通過選擇適當的處理條件得到。 通過使用 2.5 mol% AlO 摻雜,3 1.5x10Ω · cm 體積電阻率23 獲得了。

關鍵字

氧化鋅, Nanoparticles,體積電阻率,前體進程

簡介

物理屬性例如 nanosized 金屬氧化物微粒的電傳導性,磁性,光學和機械特性知道是充分地與那些粒狀材料不同。 nanosized 金屬氧化物微粒準備方法為形態學的準確的控制在這個 nanometric 縮放比例的廣泛地被學習了。 nanosized ZnO 粉末的研究執行的歸結於他們範圍從屬的電子和光學性能,提供微電子學設備 [1,2 的] 可能性。 最近, ZnO 導電性影片使用了作為透明電極為 TFT-LCD 和太陽能電池等等 [3,4]。 他們比那些產生等離子或減少氣體氣氛的更高的耐久性 ITO 影片。 降低≤ 1×10 Ω cm-3 電抵抗力,并且更高的透明度在範圍的≥ 80% 的 380~780 毫微米可見光的請求透明執行的材料 [5]。 通過使用本研究的,有機前體進程 Nanosized ZnO 粉末被綜合。 AlO23 摻雜執行獲得更高的執行的 ZnO 粉末。

實驗

Nanosized ZnO 粉末綜合

黏漿狀物質和水晶纖維素 (旭區 Kasei 化學製品) 使用了作為前體。 有一個混雜的水的解決方法一個預先確定的鋅目錄準備與硫酸鋅七水混合物 (ZnSO4·7HO2) 99.9% 純度和浸泡在 24 个 H. 的前體。 這個懷孕的混合物被烘乾了在 70 對 110ºC。 此混合物通過了鍛燒幾個階段在 300~600ºC 範圍內。

鍛燒情況是如下: 熱化從室溫到 3 的 h 300ºC,被維護在 2 的 h,熱化 300ºC 從 300 到 600ºC 以 50ºC/h 的速率,被維護在 500 對 2 的 h 和冷卻 600ºC 在熔爐。 這粒發生的粉末的顏色是淡黃色對白色。 蒸餾水被添加了到這粒被鍛燒的粉末然後,是濕的碾碎在 48h 的一臺球磨機,然後乾的這粒粉末。

AlO23 摻雜

鋁硫酸鹽八水氫氧化鋇 [Al2 (如此4)3·8HO2] 被添加了到硫酸鋅七水混合物水溶液。 鍛燒程序是同一樣無摻雜的 ZnO 粉末的。 熱治療在包含氬氣體氣氛的 0.5% 氫以下在 900 或 1000ºC 的電爐執行 2h 的。 氣體的流速是 10ml/min。

描述特性

這粒粉末的形態學通過瀏覽電子顯微鏡術檢查 (SEM; 日立 S-4700)。 X-射線衍射計分析粉末 (經紀 axs D5005) 使用 CuKa 輻射 (40 kV, 150 mA) 與 4 /min 的掃描速度o 和抽樣間隔 0.02o 顆粒大小由被打賭的數據計算並且由由 SEM 的直接觀測確認。 懷孕的前體加熱分解和分解工作情況是由同時差額熱分析和熱重分析 (TG-DTA 監控的; V2.2A 至 1200°C 的杜邦 9900),以 20°C /min 的加熱速率在航空的。 純粉末體積電阻率由寬頻電介質分光儀 (概念40, Gmbh 的 Novocontrol 評定) 以 10MHz 頻率。

結果和討論

稀釋比例的作用的試驗對原材料、鍛燒溫度,前體和 AlO23 摻雜做了。 微粒的形態學是粒狀由於膠束或 microfibril 形狀在這個前體,并且微粒鬆散成塊。 ZnO 微粒的範圍得到的在範圍的 40-290 毫微米,與 3-22 个 m/g. 表面。2 顆粒大小的 40 毫微米通過選擇下列處理條件得到: 黏漿狀物質,稀釋比例 0.2, AlO23 摻雜 2.5 mol% 和鍛燒溫度 500ºC。

三個衍射峰頂由於 ZnS 對標本的 XRD 模式被觀察對待在 2h 的 900ºC 在包含氣氛的氫下。 這些 diffractions 銳化,然而,沒有被觀察在 1000ºC。 另一方面, ZnO 和 ZnAlSO24 峰頂被觀察。 小量的硫化合物例如 ZnSO4 和 ZnS 被分解對 ZnO 在 750 範圍內對 1000ºC。 據報道增加的體積電阻率,當 MO23 (M :哥斯達黎加, Al) 被添加了到 ZnO。 [Al2 (如此4)3 8HO2] 被選擇了,在此實驗的一摻雜的代理。 S,鋅, O, C EDX 方法分析 Al 的要素如圖 2.45 mol% AlO 在23 ZnO 粉末 ICP 的 1. 所顯示 (歸納耦合的等離子) 方法分析在射擊在 1000C 以後o

圖 1. EDX 地圖分析 2.5 mol% Al2O3 摻雜了 ZnO 粉末熱處理在 1000ºC。

圖 2 顯示減少 SEM 微寫器對待 ZnO 粉末。 注意到 AlO 的顆粒大小23 隨著鍛燒溫度的增加摻雜了 ZnO 粉末增量。 如圖 1 所顯示 (b),有些微粒對待在 900ºC 在大小上成長為 500nm。 另一方面,其他微粒依然是在 40nm 附近的範圍。

在線材料 AZoJoMo - AZoM 日記帳 - SEM 微寫器 2.5 mol% Al2O3 摻雜了 ZnO 粉末熱處理在 900ºC。

在線材料 AZoJoMo - AZoM 日記帳 - SEM 微寫器 2.5 mol% Al2O3 摻雜了 ZnO 粉末熱處理在 1000ºC。

圖 2. SEM 微寫器 2.5 mol% AlO23 摻雜了 ZnO 粉末 (a) 熱處理在 900ºC 和 (b) 熱處理在 1000ºC。

表 1 顯示 AlO 體積電阻率23 摻雜了 ZnO 粉末。 不管鍛燒溫度,非被摻雜的 ZnO 粉末體積電阻率發布 10Ω cm 的7值同一個命令。 抵抗力可能下降到下來 10Ω3 cm 在熱治療以後在 1000ºC。 此值是商品的幾乎同一個值。 此低抵抗力很可能歸結於格子閑置的形成在氧化鋅晶體結構的。 AlO 體積電阻率23 摻雜了 ZnO 粉末增加與 Al 目錄和減少處理溫度的增量。

ZnO 粉末 1. 體積電阻率由前體和汽化進程準備。

Synthethis 方法

標本

摻雜情況

體積電阻率/(Ω·cm)

前體進程

40 毫微米

被摻雜的 Al2O3,
鍛燒在 600ºC

2.8×105

70 毫微米

被摻雜的 Al2O3,
在 800ºC 的減少處理

3.1×104

70 毫微米
+ 500 毫微米

被摻雜的 Al2O3,
在 1000ºC 的減少處理

7.0×103

汽化進程
(商品)

0.3 μm

被摻雜的23 AlO,
在 1000ºC 的減少處理

1.8×103

0.3 μm

沒有摻雜,
鍛燒在 600ºC

8.7×107

0.3 μm

沒有摻雜,
鍛燒在 800ºC

6.0×107

0.3 μm

沒有摻雜,
鍛燒在 1000ºC

5.5×107

結論

我們的 organo 聚合物前體進程啟用 nanosized ZnO 粉末的範圍有選擇性的準備在範圍的 40 到 200 毫微米。 發現 ZnO 水晶階段的形成被生成在 370ºC,并且 ZnO 的結晶大約完成在 1000ºC 通過 XRD、 SEM 和 TG-DTA 分析。 nanosized ZnO 粉末的水晶範圍隨著從 600 的鍛燒溫度的增加顯示一個增長的傾向到 1000ºC。 與那23 對應的 AlO 非被摻雜的 ZnO 粉末比較,使用摻雜的 AlO, ZnO 粉末3 產生 10 个Ω cm 等級的低電抵抗力并且由四個數量級23 減少。

參考

1. S. Monticone、 R. Tufeu 和 A.V. Kanaev, 「複雜本質膠質 ZnO Nanoparticles」 J. Phys 紫外和可視熒光。 Chem。 B, 102 (1990) 2854-2862。

2. E.A. Meulenkamp, 「綜合和增長 ZnO Nanoparticles」, J. Phys。 Chem。 B, 102 (1998) 5566-5572。

3. H. Rensmo, K. keis, H. Lindstromm, S. Sodergrenn, A. Solbrand, A. Hagfeldt, S。 - E。 Lindquist、 L.N. Wang 和 M. Muhammed, 「在 Nanostructured ZnO 電極基礎上的太陽能電池的高輕對能源換能效率」, J. Phys。 Chem。 B, 101 (1997) 2598-2601。

4. S. 陳、 R.V. Kumar, A. Gedanken 和 A. Zaban, 「Sonochemical 水晶 Nanoporous 氧化鋅範圍和他們的應用 Stnthesis 在使染料敏感的太陽能電池」,以色列 J. Chem。, 41 (2001) 51-54。

5. T. Minami, 「氧化鋅透明執行的薄膜」, Jpn。 J. Appl。 Phys。, 61 (1992) 1255-1258。

聯絡詳細資料

Takaki Masaki

 

新的材料學和工程的部門

Halla 大學

Wonju 200-712

韓國

 

電子郵件: takakima@hit.halla.ac.kr

Soo-Jong 金

 

高級材料科學和工程的部門

Halla 大學

Wonju 200-712

韓國

 

Hironori 渡邊

 

技術部

Okumura 坩堝 Co,有限公司。

537-0025,大阪

日本

 

Kei Miyamoto

 

材料技術部門。

技術大阪縣研究所

594-1157,大阪

日本

Mamoru 大野

 

陶瓷部門。

Toray 工程師組

神西 TEK 有限公司 Co。

大津, 520-0865

日本

 

 

本文也被發布了以在 「科技進步的打印形式材料和材料加工」, 6 [1] (2004) 7-10。

 

Date Added: Sep 21, 2005

Last Update: 23. January 2012 21:10

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