| 척추 융해 장치의 소개는 요통의 처리에 있는 거대한 어드밴스를 만들었습니다. 지금, 장치의 범위는 TI 합금 또는 강화한 엿봄에서 제조 존재합니다. 4 년 유럽 공동체 투자된 계획사업은 척추 수술에 있는 도재 사용의 이득을 연구했습니다. 이것은 이득을 가진 세라믹 합성 척추 융해 장치의 귀착되었습니다: • 더 단단 뼈 융해 • 타가 이식 또는 자가 조직 뼈 접목 없음 • 전방과 뒤 작용하는 절차 • 최적 생체 역학 안정성 생체외 데이터 생체외 테스트는 기계, 생화확 적이고 및 biocompatible 표준에 따라 척추 융해 임플란트를 성격을 나타내기 위하여 수행되었습니다. 이들은 포함합니다 • Osteoblast 세포 증식 테스트 • 직접적인 접촉 세포 배양 독성 시험 (ISO 10993-5) • 세포 독성 (ASTM F895)를 위한 한천 유포 세포 배양 검열 • 변경된 한천 유포 세포 독성 (ASTM F895) • 생체외 강직 시험 결과는 이용된 모든 물자가 biocompatible와 그러므로 응용을 위해 적당한 이다 임상 테스트를 위한 장치 디자인을 확인하고. 임상 데이터 생체 조건 연구 결과는 다음을 포함합니다 제품 성능 분석을 검토하기 위하여 능력을 발휘했습니다: • 어두음 첨가를 포위하는 조직의 Osteoconduction 그리고 vascularisation • 생체 역학 시험을 푸시 아웃하십시오 • 조직 반응 테스트 • 생체 역학과 조직학 검사 임상 모형의 생체 조건 평가는 엑스레이, DEXA 스캐닝, CT 스캐닝 기술에 의해 문서화되는 것과 같이 9에서 12 주 지점 주입에 아주 긍정적 결과를 표시했습니다. 융해는 완전하게 임플란트를 포위하는 새로운 뼈로 달성됩니다. 
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