顆粒大小分析 - 分析脂質體藥物代謝動力學作為化學療法的藥物承運人的由 Beckman 犁刀

包括的事宜

背景
Delsa™納諾 Zeta 潛在和亞微米微粒範圍分析程序
作為化學療法的藥物承運人的脂質體
脂質體藥物代謝動力學的描述特性
確定脂質體微粒直徑和 Zeta 潛在

背景

Beckman Coulter, Inc. 是簡化并且自動化實驗室進程生物醫學的測試儀器系統的一個主導的製造商,測試和用品。 跨過生物醫學的測試連續流 - 從作早期工作在醫學研究和臨床試驗對實驗室診斷和點關心測試 - Beckman 犁刀的 200,000 安裝的系統重要生物醫學的情報提高醫療保健環球

Delsa™納諾 Zeta 潛在和亞微米微粒估量分析程序

DelsaNano 串聯是使用光子相關性分光學,通過評定波動的 (PCS)費率確定顆粒大小在微粒分散的激光強度的儀器的新一代,當他們通過流體散開,篩分分析評定並且/或者電泳光散射的 (ELS),確定荷電粒子電泳移動在一個應用的電場下從分散的光多譜勒儀班次, Zeta 潛在確定的。

此串聯有各種各樣的功能,包括被暫停的微粒的範圍和 Zeta 位勢分佈的常規靜態和自動滴定法評定在各種各樣的範圍和濃度。 DelsaNano 可能也評定一部固定的表面或影片的 Zeta 潛在。

作為化學療法的藥物承運人的脂質體

脂質體,小,閉合的泡組成由油脂 bilayer 膜,受到注意作為化學療法的作用者的一個藥物承運人由於其能力容易地調控油脂構成、微粒直徑、充電、等等和這個能力實現瞄準通過修改 antitumor 肽和抗體在微粒表面。 其微粒直徑是影響藥物代謝動力學的系數。

脂質體藥物代謝動力學的描述特性

脂質體微粒在固定的腫瘤可能累計由於改進的滲透性和留成 (EPR) effect*,如果其範圍約為 100-200 毫微米。 由於脂質體藥物代謝動力學受脂質體微粒的表面電荷和範圍影響,描述特性這些參數是非常重要的。

確定脂質體微粒直徑和 Zeta 潛在

在此研究中, Zeta 潛在和顆粒大小分析程序 (DelsaNano C) 用於評定微粒直徑和 Zeta 潛在脂質體 (斯格碼,脂質體工具箱 (L á 卵磷脂 (蛋黃), 63 µmol; stearylamine, 18 µmol; 并且膽固醇, 9 µmol))。 通過使用有 0.2-µm 毛孔範圍的,補白範例在生理鹽水被分散了并且被過濾了。 然後微粒直徑通過動態光散射法被評定了。 微粒直徑配電器在表 1. 顯示。 平均微粒直徑是 114.6 毫微米。

圖 1. 脂質體微粒的大小分佈在生理鹽水分散了。

其 Zeta 潛在表 2. 顯示。 Zeta 潛在是 +24.4 mV。

圖 2. Zeta 位勢分佈脂質體微粒在生理鹽水分散了。

* EPR 作用: 癌症導致的新的血管比正常血管有更高的滲透性。 結果,某一微粒直徑的大分子通過其膜滲入。 然而,淋巴輸送管是未開展的在腫瘤組織,因此排泄是困難的。 此現象指示大分子 (脂質體) 的累計某一微粒直徑。

來源: Beckman 犁刀

關於此來源的更多信息请請參觀 Beckman 犁刀

Date Added: Oct 7, 2009

Last Update: 24. January 2012 06:22

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