Protein Kennzeichnung Unter Verwendung des Kolter-Zählwerkes Multisizer 4

Durch AZoM

Inhaltsverzeichnis

Einleitung

Das Multisizer 4 Beckman-Kolters bietet eine benutzerfreundliche, technologisch-hoch entwickelte Anlage an, die die meisten Zählungs- und Partikelbearbeitenherausforderungen lösen kann. Das Multisizer 4 hat das Kolter-Prinzip mit Intelligenter Technologie verwendet und Einheitlichkeit, Übereinstimmung der Beispielanalyse und Wiederholbarkeit von Ergebnissen sichergestellt. Die Reinigungsverfahren sind wertvoll, wenn sie sehr Teilchen bei niedrigen Konzentrationen kennzeichnen. Dieser Artikel behandelt ausführlich die Analyseprozeduren.

Materialbedarf

Die Materialien, die für Analyse im Multisizer 4 benötigt werden, sind:

• Nalgene 5 ml-BeispielPhiole (Fisher P/N 6250-0005).
• Stufe Adapter (Beckman-Kolter P/N A93166).
• Neutrales Reinigungsmittel-Reinigungsmittel (Beckman-Kolter P/N 8304096).
• Empfohlene Öffnungen: 30 mm, 50 mm, 70 mm oder 100 mm.
• Interner Öffnungs-Pinsel (Beckman-Kolter P/N 54060001).
• Externer Öffnungs-Pinsel (Beckman-Kolter P/N 5406011).
• Accuvette ST. (Beckman-Kolter P/N A35473).
• 200-mL Erhöhte Leistungs-Becher (Beckman-Kolter P/N A35596).
• Isopropylalkohol (wahlweise).
• Zusätzliches Elektrolyt-Glas für 2% Seifenlösung (Beckman-Kolter P/N A36403) (wahlweise).
• Spritzenfilter.
  • Hülle Acrodisc 25 mm-PES Filter.
  • 0,45 mmpore (Beckman-Kolter P/N 4614).
  • 0,20 mmpore (Beckman-Kolter P/N 4612).

Prozeduren

Instrument Start

Im Falle der Studie, die in diesem Artikel analysiert wird, ist das Multisizer 4 für mehr als 72 h untätig gewesen; das wiederholte Bündig mit eine 2% Lösung des neutralen Reinigungsmittels wird empfohlen. Wahlweise kann Isopropylalkohol (IPA) verwendet werden. Alle Mögliche Salzkristalle, Schmutz oder andere Verschmutzer werden gelöscht, die möglicherweise in der Anlage gebildet worden, während er untätig war.

StartProzedur

Die Startprozedur des Multisizer 4 enthält die folgenden Schritte:

1. Wählen Sie „Bodenlauf“, dann „Leeren Sie Anlage“ in der Menüleiste der Software Multisizer 4. Befolgen Sie die Bildschirmausbildung.
2. Auf Leeren der Anlage, füllen Sie die Elektrolytflasche mit Reinigungslösung (entweder 2% Seife oder IPA).
3. Tauschen Sie die Elektrolytflasche im Multisizer 4. aus.
4. Wählen Sie „Bodenlauf“ aus, dann „Füllen Sie Anlage“ in der Menüleiste.
5. Nachdem Sie der Anlage gefüllt haben, wiederholen Sie Schritte 1-4. Wiederholen Sie die gesamte Schleife dreimal.
6. Nachdem der abschließende Ablaß, die Anlage mit hoch-gefiltertem Isoton II füllen, das von einer kontinuierlichen Filtrationsanlage kommen sollte.

Es ist wichtig, zu beachten, dass der interne Fäkalientank möglicherweise voll während dieses Prozesses wird. In diesem Fall „Leerer Fäkalientank“ muss ausgewählt werden, wenn er aufgefordert wird. Dieses pumpt den Inhalt des internen Fäkalientanks zum externen überschüssigen Glas.

Laufende Proben

1. Bauen Sie den Stufenadapter ein. Die BeispielStufe, da sie am Anfang von Experimenten erscheint, wird in Abbildung 1. gezeigt.

   

   Abbildung 1. Der Minigießwanne Adapter erlaubt Benutzern, das Multisizer 4 mit so wenigem wie 4 ml Material laufen zu lassen.

2. Füllen Sie ein Cup 5 ml Nalgene mit dem Buffer von Zinsen. Es ist wichtig, zu beachten, dass für genaue Ergebnisse, dieser Buffer den Buffer im Elektrolytglas übereinstimmen muss.
3. Prüfen Sie den Geräuschpegel im Buffer von Zinsen. Von der Menüleiste wählen Sie „Bodenlauf“/„Störungssuche“/„Check der Geräuschpegel“. Ein Knall-oben Kasten erscheint. Wählen Sie „Maßnahme-Geräuschpegel“ wie in Abbildungen 2A und 2B gezeigt.

   

   Stellen Sie 2A dar. Bildschirmkies des „Check Geräuschpegels“ Befehl unter Menü des Bodenlauf-/Störungssuche.

   

   Abbildung 2B. Bildschirmkies des „Check-Geräuschpegel“ Befehls. Nachdem sie „Maßnahme-Geräuschpegel“ ausgewählt haben, sollten die Ergebnisse die Empfehlungen in Tabelle 1. übereinstimmen oder überschreiten.

4. Überprüfen Sie, ob die Standardbetriebsverfahren (SOM)einstellungen konfiguriert sind, wie angezeigt. Wählen Sie „Bearbeiten SOM“, um das SOM-Menü oben zu holen. Sehen Sie Abbildungen 3A und 3B.

   

   Stellen Sie 3A dar. Bildschirmkies des „SOM“ Menüs. Ausgewählt „Bearbeiten Sie SOM“, um SOM-Menü zu öffnen.

   

   Stellen Sie 3B dar. Bildschirmkies des „Bearbeitet das SOM“ Menüs. Verwenden Sie die Lappen im SOM-Menü, um zu steuern. Stellen Sie der ganzer Einstellungsabgleichung die sicher, die im Text beschrieben werden.

   1. Unter dem „Steuermodus“ Lappen - Überprüfen Sie, ob der Steuermodus auf volumetrisches eingestellt ist. Das Maximum empfahl analytisches Volumen ist 100 ml pro Bodenlauf. Ausgewählt „Treffen Sie“ zu.
   2. Unter dem „Bodenlauf-Einstellungs“ Lappen - Stellen Sie sicher, dass „Impuls-Daten“ wird überprüft Umfassen Sie. Zahl von Bodenläufen muss Gefäß der Öffnung sein Ausgewähltes „Bündiges 3. nachdem ausgeführtes“ und „Bündiges Öffnungsgefäß jedes vor erstem Lauf“. Ausgewählt „Treffen Sie“ zu.
   3. Unter dem „Mischer“ Lappen - Überprüfen Sie, ob „Accuvette ST.“ unter „BeispielBecher“ ausgewählt ist. Klick „Treffen“ zu.
   4. Unter dem „Strom- und Verstärkungs“ Lappen - Überprüfen Sie, dass der Bearbeitenschwellwert bei oder unter der niedrigsten empfohlenen Größe in Tabelle 1. ist.
   5. Unter dem „der Impuls, zum von EinstellungsZu Sortieren“ Lappen - Überprüfen Sie, dass die Einstellung bei oder über der niedrigsten empfohlenen Größe ist, die in Tabelle 1. Ausgewähltem „BESCHWICHTIGUNGSMITTEL“ in der Menüleiste ausgedruckt wird, dann „Bearbeiten Sie das SOM.“ Beschließen Sie den „Impuls, um Einstellungen“ Tab Zu Sortieren. Überprüfen Sie den Wert im Kasten neben das Wort „von“. Ausgewählt „Treffen Sie“ zu.
   6. Unter dem „Konzentrations“ Lappen - Geben Sie die Verdünnungsinformationen falls zutreffend ein.
   7. Unter dem „Blockierungs“ Lappen - Wählen Sie „Blockierungs-Befund“ aus. Wählen Sie „die Zahlungseinstellungen“ dann „OKAY“ aus. Wählen Sie „Blockierungs-Überwachungsgerät…“, „Zahlungseinstellungen“ aus und wählen Sie dann „OKAY“ aus.
5. Sobald das SOM-Protokoll erfolgt ist, führen Sie eine Probe des Buffers nur durch, indem Sie „Anfang“ auswählen. Eine Probe des Buffers nur muss weniger als 100 Gesamtpartikel in einer Probe des ml lesen 100. Um dieses zu validieren, garantieren Sie dass „Zahl“ unter dem Diagramm unten Menü im Datenfenster ist ausgewählt worden fallenlassen. Dann überprüfen Sie die Partikelzählung im Statistikkasten. Siehe Abbildung 4 als Referenz.

   

   Abbildung 4. Bildschirmkies des Bodenlaufs des Buffers nur Beispiel. Die Gesamtanzahl von Partikeln sollte sein weniger als 100 für einen Bodenlauf einer Abdeckung des ml 100. „Zahl“ sollte sein weniger als 100 für Analyse von 100 ml von einer Abdeckung

6. Sobald ein Bodenlauf des Buffers nur komplett ist, ist das Instrument betriebsbereit, Proben auszuführen. Löschen Sie die Abdeckung, belasten Sie die Probe und wählen Sie „Anfang“ aus.
7. Falls ein Block auftritt, folgen Sie Schritt 8", Nachdem Bodenlauf komplett ist“.
8. Nachdem Bodenlauf komplett ist, senken Sie die Stufe. Füllen Sie einen Becher oder ein Accuvette mit einer 2% Seifenlösung und tauchen Sie die Öffnung kann Becher in der Hand anhalten und die Klappe offen lassen ein. Ausgewählt „Ungeblockt“ in der Software Multisizer 4. Dieses leert wiederholt die Seifenlösung durch die Öffnung und löscht alle mögliche Proteine. Dieses ist notwendig, da Proteine neigen, alle Oberflächen anzuhaften. Nachdem die ungeblocktprozedur komplett ist, belasten Sie die Blindprobe, schließen Sie die Klappe und wählen Sie „Vorbetrachtung“ aus. Das Konzentrationsmeter sollte bei 0,0% stabil sein. Es nimmt möglicherweise einige Sekunden, bevor es stabilisiert. Dieses ist die Zeit, die notwendig ist, jede restliche Probe wie in Abbildungen 5A und 5B gezeigt weg zu leeren.

   

   Abbildung 5A. Mit der Klappe, die offen ist, halten Sie einen Becher gefüllt mit 2% Seifenlösung um die Öffnung an.

   

   Stellen Sie 5B dar. Beim Anhalten des Bechers mit der Seifenlösung, ausgewählt „Ungeblockt“ Taste in der Software.

9. Wiederholen Sie Schritte 6-8, bis alle Proben beendet sind.

Instrumentieren Sie Über Nacht Abgeschaltet

1. Füllen Sie einen 200 ml-Becher mit 2% Seifenlösung. Schlagen Sie die Stufe vorbei leicht, damit der Becher angepasst werden kann. Legen Sie den Becher auf die Stufe, aber heben Sie ihn nicht an.
2. In der Software Multisizer 4 wählen Sie „BESCHWICHTIGUNGSMITTEL“ in der Menüleiste aus. Ausgewählt „Bearbeiten Sie das SOM“. Unter „BeispielBecher“, wählen Sie „200 ml ST.“ aus. Garantieren Sie, dass der „Gebrauchs-Mischer“ Kasten ausgewählt wird und die Mischerdrehzahl ist 20. Ausgewählt „Treffen Sie“ zu. Der Mischer muss sich in Stellung auf dem Multisizer 4. bewegen.
3. Die Stufe wird mit dem 200 ml-Becher angehoben. Der Mischer muss sich zu bewegen anfangen einmal eingetaucht. Die Anlage kann mit dieser Installation Nacht gelassen werden. Der Next day, Prüft das „Ausgeführt werden“ Kapitel dieses Prozedurbedarfs gefolgt zu werden.

Über Beckman-Kolter

Feinmessung für Forschung, Entwicklung und Hochgeschwindigkeitsherstellung wird in den mehrfachen Industrien gefordert, um Qualitäts-, Übereinstimmungs- und Kostenmanagement sicherzustellen. Beckman-Kolter versehen die völlig integrierten, bedienungsfreundlichen Automatisierungsanlagen mit zahlreicher Qualität Anwendung-von der Teilchengröße, die Verteilung und Volumen, die zur zellulären Analyse zählen. Alle Anlagen sind konfigurierbar, spezifischen Bedarf zu erfüllen und effiziente Prozessautomatisierung für verschiedene Geschäfte zur Verfügung zu stellen.

Diese Informationen sind Ursprungs- angepasst gewesen, wiederholt und von den Materialien, die von Beckman-Kolter bereitgestellt werden.

Zu mehr Information über diese Quelle, besuchen Sie bitte Beckman-Kolter.