Polymethylmethacrylate の等電ポイント/ゼータ潜在性の決定は浮上します

AZoM 著

目録

導入
物質的な条件
試薬の準備
DelsaNano Autotitrator の (DNAT)準備
サンプルセル準備
サンプルセルの発動を促すこと
ゼータのパン切れデザイナー設定
分析の完了
観覧の結果
結論
Beckman の犂刃について

導入

polymethylmethacrylate (PMMA) の表面の料金のプロフィールはいくつかのプロセスによって修正することができます。 これらのプロセスのいくつかは高設計されたスラリーと磨きますか、沈殿によって塗るか、または化学的に表面を扱っています。 表面電荷のプロフィールの変更についての情報を提供できる 1 つの必要なパラメータは等電ポイントです。

等電ポイントは表面に中立料金がある pH と定義されます。 このポイントはまた表面のゼータの潜在性が肯定的陰性にまたは否定的から陽性に変更する pH と定義することができます。

現在、非常に表面の等電ポイントを調査できる少数のツールがあります。 DelsaNano からの特許を取られた平面の潜在的なセルはこれらの測定を効率的にそして一貫して遂行することを割り当てます。

この記事は polymethylmethacrylate の表面の等電ポイントの調査にかかわる方法を論議し、代表的なデータを示します。 示される汎用アプローチおよび特定のプロシージャは興味のあらゆる表面に適用することができます。

物質的な条件

  • DelsaNano C、 HC または Z (Beckman の犂刃 P/Ns A53878、 A53879 または A53877)。
  • DelsaNano の (Beckman の犂刃 P/N A53880)。
  • DelsaNano のユーザー・マニュアル。
  • 粒子 (Beckman の犂刃 P/N A54496) を監視して下さい。
  • 平面の細胞集合体 (Beckman の犂刃 P/N A54117)。
  • 塩酸 (例えば、 Mallinckrodt H613-05)。
  • 水酸化アンモニウム (例えば Mallinckrodt 3256-05)。
  • DI water。
  • 実験室の等級 NaCl (例えば Mallinckrodt 7581-12)。
  • 石鹸で洗って下さい (例えばマイクロ 90) (Beckman の犂刃 P/N 8304096)。
  • PMMA の標準 (Beckman の犂刃 P/N A99370)。
  • ピペット、ビーカー、容積測定シリンダー。
  • 30-60 mL のスポイト。
  • 0.2-μm のスポイトフィルター。
  • すぐに部品を掃除機をかけて下さい (任意選択) 乾燥するために管が付いているトラップに。

試薬の準備

各ビュレットは後で説明されるように準備され、満ちています。 満ちることの後で、ビュレットは autotitrator が使用のためにセットアップされている間一時的にキャップされます。

サンプル管: 10 の mM は NaCl = DI water の 100 人の mL の NaCl の mg がフィルタに掛けた 60 を分解しました。

ビュレット 1 (使用ガラス): 0.1M の酸は塩酸 0.2145 mL のと = 25 mL DI water 混合しました。

ビュレット 2 (使用ガラス): 0.1M ベースは水酸化アンモニウム 0.163 mL のと = 25 mL DI water 混合しました。

DelsaNano Autotitrator の (DNAT)準備

準備の方法は下記のようにリストされています:

  1. 「pH の電極」の目盛り付けの下で DelsaNano のユーザー・マニュアルの付録 A (「Autotitrator」) で詳しく述べられるプロシージャに従がって PH 計に目盛りを付けて下さい。
  2. 次に、 DI water が付いている電極を洗って下さい。
  3. 酸および基礎添加物を帽子が付いているガラスビュレットに置き、 DNAT (図 1 の表 1) の関連の管に接続して下さい。
  4. DelsaNano のユーザー・マニュアルの付録 A (「Autotitrator」) で与えられるプロシージャに従がって流動処理システムの発動を促して下さい (「起爆剤の下で」)。 プロシージャは酸およびベース両方のために繰り返し行われます。

図 1。 DNAT。

表 1. DNAT のコンポーネントの記述。

いいえ。 記述
1 pH の電極
2 ガラスびん (プラスチック)
3 スターラーのための LED
4 スターラースイッチ
5 滴定のための LED
6 ガラスびん (ガラス)
7 スポイトカバー
8 天面
9 空気泡トラップ

サンプルセル準備

ゼータの潜在性 (図 2 の表 2) のための DelsaNano のユーザー・マニュアルセクション 4.31 平らな表面のセルを参照して下さい。 サンプルセル準備の方法は下記のようにリストされています:

  1. 水晶セルの指紋を避けるためにこのプロシージャの間に乳液の手袋を身に着けることを推薦します。 電極が、水晶セルおよびセル管はマイクロ 90 別の実験室の石鹸によって完全にきれいにならなければ。
  2. すべてのセルコンポーネントはおよそ 1 分の DI water で完全に洗われなければなりません。
  3. 完全に真空を使用して乾燥されるすべての部品の必要性。
  4. サンプルセルの水晶セルそして他の部分はトルクレンチを使用してナットをきつく締めるためにアセンブルされなければなりません。 上はサンプルセルを離れて残っていなければなりません。 それはこれにより水晶セル割れることを引き起こすかもしれないので終わるによりよいですないきつく締まります。
  5. PMMA の平面の標準は含まれている命令によって DI water でそして開き、洗われます。
  6. 平面の標準はサンプルセルに置かれます。
  7. テフロンシムは平面の標準の上に置かれます。
  8. 上はサンプルセルに置かれ、ナットはトルクレンチによってきつく締められます。 それはこれにより水晶セルの割れることを引き起こすかもしれないので終わるにとって重要ないきつく締まりますです。
  9. サンプルをしっかり止める親指および弁はきつく締められます。

図 2。 平面のゼータの潜在性のセル。

表 2. の平面のゼータの潜在的なセルコンポーネントの記述。

いいえ。 記述
1 電極 (2)
2 セルホールダー
3 O リング (4)
4 セルブロック
5 セルシール、半透明な (2)
6 サンプルシーリングブロック
7 シリコーンの管
8 プラグ (2)
9 Luer の付属品
10 固定のナット (12)
11 テフロンシート (およびシリコーンシート)
12 平面のセル
13 サンプル固定のブロック
14 復元の帽子、 O リング
15 ノブを締め金で止めること

サンプルセルの発動を促すこと

サンプルセルの発動を促す方法は次リストされています (図 3):

  1. 混乱棒は autotitrator の場所にサンプルビュレットおよびロードに置かれます。 全速力にスターラーを始動させて下さい。
  2. 0.2 mm フィルターを使用して NaCl 10 の mM ののおよそ 30 の mL はきれいなビュレットにフィルタに掛け、注がれます。

    サンプルセルの発動を促す図 3。 プライム記号に、無駄にアウトレットの管を送って下さい。

  3. サンプル循環ダイアログの使用によって、 NaCl の解決のおよそ 5 つの mL は管を通して渡され、便器に送られます。 そうするのにおよそ 40% ポンプ義務を使用することを推薦します。 サンプル循環ダイアログを見つけるためには、左メニューから 「pH 維持」を、それから 「見本抽出します循環」を選択して下さい。 ダイアログは図 4. で示されています。

    図 4。 サンプル循環ダイアログは pH の維持メニューの下にあります。

  4. 管はサンプルセルに接続され、 NaCl の解決のおよそ 5 つの mL もっとセルを通して循環されます。
  5. アウトレットの管はビュレットに再び再循環の流れ (図 5) をセットアップするために挿入されます。

    図 5。 発動を促すことの後で、サンプルビュレットにアウトレットの管を再挿入して下さい。

  6. 管およびサンプルセルは DelsaNano のユーザー・マニュアル (管のガスを抜き、セル」をガスを抜く付録 A 「Autotitrator」 - 「起爆剤」 - で」見つけられるプロシージャを使用してそれからガスを抜かれなければ) なりません。
  7. ガスを抜くことの後で、泡がそれから観察されなければサンプルセルは DelsaNano (図 6) のセル温度調整のブロックに再度置かれなければなりません。
  8. モニタのビード (Beckman の犂刃 P/N A54496) の 200 mL はサンプルビュレットに追加されます。
  9. セルはモニタの粒子と 45% へのポンプ義務をセットし、 30 秒のための再循環を許可することによって発動を促されます。

    図 6。 発動を促すことおよびガスを抜くことの後で、温度調整のブロックに平面のセルを挿入して下さい。

ゼータのパン切れデザイナー設定

ゼータのパン切れデザイナー設定は次を含んでいます (図 7):

  1. パラメータは次にセットされます:
    測定のタイプ: タイプ 3。
    水素イオン濃度指数、増加するアルカリ性: 3、 4、 5、 6、 7 および 8 または増加する酸味: 8、 7、 6、 5、 4 および 3。
    pH の許容: 0.1 許容。
    蓄積の時間: 10 の蓄積回。
    応用電圧: 60 V。
    極性: 自動。
    セル位置: デフォルト (0.8/0.6/0.3/0/-0.3/-0.6/-0.8)。
  2. 「測定中心体」はセルパラメータ Windows の上で選ばれます。 ウィザードのステップは続かれる必要がありま新しい値をセル位置 X およびセル位置 Z 値に置きます。
  3. 測定パラメータは次にセットされます:
    ピンホール: 50 μm。
    繰返し: 1。

    図 7。 ゼータ SOP の設定はこれらに類似している見るべきです。

  4. 希釈剤パラメータはにセットされます:
    希釈剤: 水。
  5. 分析パラメータは望まれるように完了します、そして 4 つのパラメータファイルはすべて SOP にロードされます。
  6. 新しい SOP ファイルは右クリックされ、 「SOP」の測定に選択されます追加して下さい。
  7. 「データ収集」スクリーンに行き、 「開始」を選んで下さい。

分析の完了

  1. 分析を完了した後、サンプルは除去され、 PH 計のプローブは DI water と洗浄されます。
  2. 必要であれば、セクション B-D は追加サンプルのために繰り返すことができます。

観覧の結果

  1. 左メニューの 「ゼータ分析」を選んで下さい。
  2. 左メニューの 「pH 分析」を選んで下さい。
  3. 「開きます現われる Windows で」選んで下さい。

結論

PMMA の標準の結果は最適の方法が続かれれば表面の等電ポイントがおよそ 10% CV によって定めることができることを示します。 ほとんどの表面は pH 変更に機密性が高いです。 それ故に低速から高い pH へサンプルを実行することはかもしれ反対の方向で作動しますより異なった結果をもたらす。 料金の拒絶がないので IP の下でように、モニタのビードがサンプルに付着するかもしれない最高から低い pH に行くことは便利です。 あらゆる個々のデータ点がエラーを表わすけれども、ポイントがゼータの潜在的な変更の印比較的一貫しなければならない。

Beckman の犂刃について

研究、開発および高速製造業のための精密測定は複数の企業に品質、整合性および費用管理を保障するために必要となります。 Beckman の犂刃は細胞分析に粒度アプリケーションからの多数の品質を十分に統合された、使いやすいオートメーション数えるシステム、分布およびボリュームに与えます。 すべてのシステムは設定可能特定の必要性を満たし、多様なビジネスに効率的なプロセスオートメーションを提供するためにです。

この情報は Beckman の犂刃によって提供される材料から供給され、見直され、そして適応させて。

このソースのより多くの情報のために、 Beckman の犂刃を訪問して下さい

Date Added: Apr 25, 2012 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 16. June 2013 07:07

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