AZoM의
목차
소개 물자 수요량 시약 준비 DelsaNano Autotitrator (DNAT) 준비 견본 세포 준비 견본 세포를 뇌관을 달기 Zeta 빵조각 디자이너 조정 분석 완료 보기 결과 결론 Beckman 풀베는 날에 관하여 소개
polymethylmethacrylate (PMMA) 표면의 책임 단면도는 다수 프로세스에 의해 변경될 수 있습니다. 몇몇은의 이 프로세스 높 설계한 슬러리로 닦거나, 공술서를 통해 입히거나 화학적으로 표면을 취급하고 있습니다. 표면전하 단면도에 있는 변경에 관하여 정보를 제안할 수 있는 1개의 필수적인 매개변수는 등전자 점입니다.
등전자 점은 표면에는 중립 책임이 있는 PH로 정의됩니다. 이 점은 또한 표면의 zeta 잠재력이 긍정 네거티브에 또는 부정에서 포지티브로 바뀌는 PH로 정의될 수 있습니다.
현재, 아주 표면의 등전자 점을 공부할 수 있는 몇몇 공구가 있습니다. DelsaNano에서 특허가 주어진 평면 잠재적인 세포는 이 측정을 능률적으로 그리고 일관되게 실행하는 것을 허용합니다.
이 약품은 polymethylmethacrylate 표면 적 등전자 관점 공부에서 관련시킨 방법을 토론하고 대표적인 데이터를 보여줍니다. 제출된 일반적인 접근 및 특정 절차는 관심사의 어떤 표면든지에 적용될 수 있습니다.
물자 수요량
- DelsaNano C, HC 또는 Z (Beckman 풀베는 날 P/Ns A53878, A53879 또는 A53877).
- DelsaNano에 (Beckman 풀베는 날 P/N A53880).
- DelsaNano 사용자 설명서.
- 입자 (Beckman 풀베는 날 P/N A54496)를 감시하십시오.
- 평면 셀 어셈블리 (Beckman 풀베는 날 P/N A54117).
- 염산 (예를들면, Mallinckrodt H613-05).
- 염화 수산화물 (예를들면 Mallinckrodt 3256-05).
- DI water.
- 실험실 급료 NaCl (예를들면 Mallinckrodt 7581-12).
- 비누 칠 하십시오 (예를들면 마이크로 컴퓨터 90) (Beckman 풀베는 날 P/N 8304096).
- PMMA 기준 (Beckman 풀베는 날 P/N A99370).
- 피펫, 비커, 부피 측정 실린더.
- 30-60 mL 주사통.
- 0.2-μm 주사통 필터.
- 빨리 (선택) 부속을 진공 청소기로 청소하십시오 말리기 위하여 배관을 가진 함정을.
시약 준비
각 뷰렛은 아래에서 설명한 바와같이 준비되고 채워집니다. 채우기 후에, 뷰렛은 autotitrator가 사용을 위해 설치되고 있는 동안 일시적으로 캡핑됩니다.
견본 관: 10 mM는 NaCl = DI water의 100명 mL에 있는 NaCl의 mg가 필터한 60를 녹였습니다.
뷰렛 1 (사용 유리): 0.1M 산은 염산 0.2145 mL와 = 25 mL DI water 섞었습니다.
뷰렛 2 (사용 유리): 0.1M 기지는 수산화물 0.163 mL와 = 25 mL DI water 염화 섞었습니다.
DelsaNano Autotitrator (DNAT) 준비
준비의 방법은 아래와 같이 열거됩니다:
- "PH 전극" 측정의 밑에 DelsaNano 사용자 설명서의 부록 A ("Autotitrator ")에서 선발된 절차 뒤에 나오 ph-미터를 측정하십시오.
- 다음으로, DI water와 가진 전극을 헹구십시오.
- 산 및 기본적인 난수를 그들의 모자를 가진 유리제 뷰렛에 있는 두고 DNAT (FIG. 1 의 도표 1)의 관련 배관에 연결하십시오.
- DelsaNano 사용자 설명서의 부록 A ("Autotitrator ")에서 주어진 절차 뒤에 나오 유동성 취급 시스템을 뇌관을 다십시오 ("프라이밍의 밑에 "). 절차는 산 및 기지 둘 다를 위해 반복적으로 능력을 발휘합니다.
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숫자 1. DNAT.
도표 1. DNAT 분대 묘사.
| 아니다. | 묘사 |
| 1 | PH 전극 |
| 2 | 작은 유리병 (플라스틱) |
| 3 | 교반기를 위한 LED |
| 4 | 교반기 스위치 |
| 5 | 적정을 위한 LED |
| 6 | 작은 유리병 (유리) |
| 7 | 주사통 덮개 |
| 8 | 상위 패널 |
| 9 | 기포 함정 |
견본 세포 준비
Zeta 잠재력 (FIG. 2 의 도표 2)를 위한 DelsaNano 사용자 설명서 단면도 4.31 편평한 지상 세포를 참조하십시오. 견본 세포 준비의 방법은 아래와 같이 열거됩니다:
- 이 절차 도중 유액 석영 세포에 지문을 피하기 위하여 장갑을 착용하도록 추천됩니다. 전극이, 석영 세포 및 세포 배관은 마이크로 컴퓨터 90 다른 실험실 비누로 완전히 정리되어야.
- 모든 세포 분대는 대략 1 분 동안 DI water로 완전히 헹궈져야 합니다.
- 완전히 진공을 사용하는 말려지는 모든 부속 필요.
- 견본 세포의 석영 세포 그리고 그밖 부분은 토크 렌치를 사용하여 견과를 바짝 죄기 위하여 조립되어야 합니다. 상단은 견본 세포 그만둬야 합니다. 이것이 석영 세포 부수를 일으키는 원인이 되기 수 있기 때문에 전면에 아닙니다 더 낫습니다 바짝 죕니다.
- 포함된 명령에 의하여 DI water로 PMMA 평면 기준이 그 후에 열리고 헹궈집니다.
- 평면 기준은 견본 세포에서 둡니다.
- 테플론 끼움쇠는 평면 기준의 위에 둡니다.
- 상단은 견본 세포에 두고 견과는 토크 렌치로 바짝 죄집니다. 이것이 석영 세포의 부수기 일으키는 원인이 되기 수 있기 때문에 전면에 아닙니다 중요합니다 바짝 죕니다.
- 그 자리에 견본을 장악하는 엄지 및 벨브는 바짝 죄집니다.
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숫자 2. 평면 Zeta 잠재력 세포.
도표 2. 평면 Zeta 잠재적인 세포 분대 묘사.
| 아니다. | 묘사 |
| 1 | 전극 (2) |
| 2 | 세포 홀더 |
| 3 | O 반지 (4) |
| 4 | 감방 |
| 5 | 세포 물개, 반투명 (2) |
| 6 | 견본 밀봉 구획 |
| 7 | 실리콘 관 |
| 8 | 플러그 (2) |
| 9 | Luer 이음쇠 |
| 10 | 담합 견과 (12) |
| 11 | 테플론 장 (와 실리콘 장) |
| 12 | 평면 세포 |
| 13 | 견본 담합 구획 |
| 14 | 감압 모자, O 반지 |
| 15 | 손잡이를 죄기 |
견본 세포를 뇌관을 달기
견본 세포를 뇌관을 달기의 방법은 아래에 열거됩니다 (FIG. 3):
- 혼란 바는 autotitrator에 있는 장소로 견본 뷰렛 및 짐에서 둡니다. 전속도에 교반기를 켜십시오.
- 0.2 mm 필터를 사용하여 NaCl 10 mM의 약 30 mL는 청결한 뷰렛으로 필터되고 따라집니다.
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견본 세포를 뇌관을 다는 숫자 3. 전성기에, 낭비에 출구 배관을 보내십시오.
- 견본 순환 대화를 사용해서, NaCl 해결책의 대략 5개 mL는 배관을 통해서 통과되고 폐기물 콘테이너에 보내집니다. 이렇게 하기 위하여 대략 40% 펌프 의무를 이용하도록 추천됩니다. 견본 순환 대화를 찾아내기 위하여는, 왼손 메뉴에서 "PH 정비"를, 그 때 "간색합니다 순환"를 선택하십시오. 대화는 숫자 4.에서 보입니다.
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숫자 4. 견본 순환 대화는 PH 정비 메뉴의 밑에 있습니다.
- 배관은 견본 세포에 연결되고 NaCl 해결책의 대략 5개 mL 더 세포를 통해서 회람됩니다.
- 출구 배관은 뷰렛으로 다시 재순환 교류 (FIG. 5)를 설치하기 위하여 삽입됩니다.
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숫자 5. 뇌관을 달기 후에, 견본 뷰렛에 출구 배관을 다시 끼워넣으십시오.
- 배관과 견본 세포는 DelsaNano 사용자 설명서 (관을 가스를 제거하고 세포를 가스를 제거하는 부록 A "Autotitrator" - "프라이밍" -에서" ") 찾아낸 절차를 사용하여 그 때 가스를 제거해야 합니다.
- 가스를 제거 후에, 아무 거품도 그 때 관찰되지 않는 경우에 견본 세포는 DelsaNano (FIG. 6)에 있는 세포 온도 조종 구획으로 다시 두어야 합니다.
- 모니터 구슬 (Beckman 풀베는 날 P/N A54496)의 200 mL는 견본 뷰렛에 추가됩니다.
- 세포는 모니터 입자로 45%에 펌프 의무를 놓고 30 초를 위한 재순환을 허용해서 뇌관을 답니다.
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숫자 6. 뇌관을 달고 가스를 제거 후에, 온도 조종 구획으로 평면 세포를 삽입하십시오.
Zeta 빵조각 디자이너 조정
Zeta 빵조각 디자이너 조정은 뒤에 오는 것 포함합니다 (FIG. 7):
- 매개변수는 뒤에 오는 것에 놓입니다:
측정 모형: 모형 3.
PH 값, 증가 알칼리성: 3, 4, 5, 6, 7 및 8 또는 증가 산성도: 8, 7, 6, 5, 4 및 3.
PH 공차: 0.1 공차.
축적 시간: 10 축적 시간.
적용되는 전압: 60 V.
극성: 자동.
세포 위치: 디폴트 (0.8/0.6/0.3/0/-0.3/-0.6/-0.8). - "측정 세포 센터"는 세포 매개변수 Windows의 상단에 선정됩니다. 마법사 단계는 지켜질 필요가 있어 새로운 가치를 세포 위치 X 및 세포 위치 Z 가치로 두.
- 측정 매개변수는 뒤에 오는 것에 놓입니다:
작은 구멍: 50 μm.
반복: 1. .jpg)
숫자 7. Zeta 예규 조정은 이들과 유사하게 봐야 합니다.
- 희석액 매개변수는에 놓입니다:
희석액: 근해. - 분석 매개변수는 요구되는 대로 완료됩니다, 그 후에 모든 4개의 매개변수 파일은 예규로 적재됩니다.
- 새로운 예규 파일은 오른쪽 버튼을 클릭하고 "예규" 측정에 선택됩니다 추가하십시오.
- "정보 수집" 경계진에 가고 "시작"를 선정하십시오.
분석 완료
- 분석을 완료한 후에, 견본은 제거되고 ph-미터 탐사기는 DI water와 세척됩니다.
- 필요하다면, 단면도 B-D는 추가 견본을 위해 반복될 수 있습니다.
보기 결과
- 왼손 메뉴에 "Zeta 분석"를 선정하십시오.
- 왼손 메뉴에 "PH 분석"를 선정하십시오.
- "엽니다 나타나는 Windows에서" 선정하십시오.
결론
PMMA 기준을 가진 결과는 최적 사례가 지켜지는 경우에 지상 등전자 점이 대략 10% CV로 결정될 수 있다는 것을 표시합니다. 대부분의 표면은 PH 변경에 매우 민감합니다. 그러므로 낮은것에서 높은 PH에 견본을 달리는 것은 수 있어 반대 방향에서 작전 보다는 다른 결과를 가져올. 책임 반발작용이 없기 때문에 IP의 밑에 것과 같이, 모니터 구슬이 견본에 고착할 수 있다 최고에서 낮은 PH에 가는 것이 편리합니다. 각 개별적인 자료점이 어떤 과실을 전시하더라도, 점이 zeta 잠재적인 변경 표시 상대적으로 일관되어야 하는.
Beckman 풀베는 날에 관하여
연구, 발달 및 고속 제조를 위한 정밀도 측정은 몇몇 기업에서 질, 견실함 및 비용 관리를 지킬 것을 요구됩니다. Beckman 풀베는 날은 셀 방식 분석에 입자 크기응용 에서 수많은 질을 완전히 통합, 사용하기 편한 자동화 시스템, 세는 배급 및 양을 제공합니다. 모든 시스템은 설정 가능합니다 특정 필요를 충족시키고 다양한 기업을 능률적인 프로세스 자동화를 제공하기 위하여.
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이 정보는 Beckman 계속 풀베는 날에 의해 제공된 물자에서 sourced, 검토해서 그리고 적응시켜 입니다.
이 근원에 추가 정보를 위해, Beckman 풀베는 날을 방문하십시오.