有机玻璃等电位点/Zeta 潜在的确定出现

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简介

有机玻璃 (PMMA) 表面充电配置文件可以被一定数量的进程修改。其中一些进程擦亮与高设计的泥浆，通过证言涂上或化工对待表面。可能提供关于变化的信息在表面电荷配置文件上的一个重要参数是等电位点。

等电位点被定义作为表面有中立充电的酸碱度。此点可能也被定义作为表面 Zeta 潜在变成从正到负的或从负正的酸碱度。

目前，有非常可能学习等电位点表面的少量工具。从 DelsaNano 的给予专利的平面潜在的细胞准许高效地和一贯地执行这些评定。

此条款讨论在学习等电位问题介入的方法的有机玻璃表面并且显示有代表性的数据。存在的通用途径和特定程序可以被运用于所有表面利益。

物料需求

DelsaNano C、 HC 或者 Z (Beckman 犁刀 P/Ns A53878、 A53879 或者 A53877)。
DelsaNano 在 (Beckman 犁刀 P/N A53880)。
DelsaNano 用户手册。
监控微粒 (Beckman 犁刀 P/N A54496)。
平面信元装配 (Beckman 犁刀 P/N A54117)。
盐酸 (即， Mallinckrodt H613-05)。
氢氧化铵 (即 Mallinckrodt 3256-05)。
DI water。
实验室等级 NaCl (即 Mallinckrodt 7581-12)。
用肥皂擦洗 (即微小 90) (Beckman 犁刀 P/N 8304096)。
PMMA 标准 (Beckman 犁刀 P/N A99370)。
吸移管，烧杯，容量磁道。
30-60 mL 注射器。
0.2-μm 注射器补白。
吸尘与管材的陷井迅速烘干零件 (选项)。

试剂准备

每支玻璃量管准备并且被装载如下所述。在装载以后，玻璃量管临时地加盖，当 autotitrator 被设置为使用时。

范例管： 10 mM NaCl = 溶化了 NaCl 毫克在 100 mL DI water 过滤的 60。

玻璃量管 1 (使用玻璃) ： 0.1M 酸 = 25 mL DI water 与 0.2145 mL 混合盐酸。

玻璃量管 2 (使用玻璃) ： 0.1M 基础 = 25 mL DI water 与 0.163 mL 混合氢氧化铵。

DelsaNano Autotitrator (DNAT) 准备

准备方法如下是列出的：

校准 PH 计从事在附录详述的这个程序 A (“Autotitrator ") DelsaNano 用户手册在 “校准酸碱度电极下”。
其次，请漂洗有 DI 的 water 电极。
安置酸和基本附加在有他们的盖帽的玻璃玻璃量管并且连接他们到 DNAT (图 1，表 1) 的相关管材。
填装流动处理的系统从事在附录产生的这个程序 A (“Autotitrator ") DelsaNano 用户手册 (在 “飞沫下 ")。这个程序为酸和基础重复执行。

图 1。 DNAT。

表 1. DNAT 要素说明。

否。	说明
1	酸碱度电极
2	小瓶 (塑料)
3	绞拌器的 LED
4	绞拌器切换
5	滴定法的 LED
6	小瓶 (玻璃)
7	注射器盖子
8	顶部面板
9	气泡陷井

样品管准备

请参见 Zeta 潜在的 (图 2，表 2) DelsaNano 用户手册部分 4.31 平面的表面细胞。样品管准备方法如下是列出的：

推荐戴着乳汁手套在此程序期间为了避免在石英细胞的指纹。必须十分地清洗电极、石英细胞和细胞管材与微小 90 或另一实验室肥皂。
必须用大约一分钟的 DI water 十分地漂洗所有细胞要素。
使用真空，所有零件需要十分地被烘干。
必须装配石英细胞和样品管的其他部分使用转矩扳手拉紧螺母。必须停止这个顶层样品管。因为这可能导致石英细胞崩裂，是好不对超出拉紧。
PMMA 平面标准用 DI water 然后开张并且漂洗根据包括的指令。
平面标准在样品管安置。
聚四氟乙烯定刀片被安置在平面标准顶部。
这个顶层在样品管被安置，并且螺母拉紧与转矩扳手。因为这可能导致崩裂石英细胞，对超出是重要的不拉紧。
巩固到位这个范例拉紧的略图和阀门。

图 2。 平面 Zeta 潜在细胞。

表 2. 平面 Zeta 潜在的细胞要素说明。

否。	说明
1	电极 (2)
2	细胞持有人
3	O环 (4)
4	单元块
5	细胞密封，透亮 (2)
6	范例海豹捕猎块
7	硅树脂管
8	插件 (2)
9	Luer 配件
10	定象螺母 (12)
11	聚四氟乙烯页 (和硅树脂页)
12	平面细胞
13	范例定象块
14	解压盖帽， O环
15	夹紧瘤

填装样品管

填装样品管方法下面是列出的 (图 3) ：

混乱棒在范例玻璃量管和负荷安置到 autotitrator 的安排。启动绞拌器对全速。

大约 30 mL 10 mM 使用 0.2 mm 补白的 NaCl 被过滤并且涌入一支干净的玻璃量管。

填装样品管的图 3。对最初，请发送出口管材到浪费。

通过使用范例循环对话，大约 NaCl 解决方法的 5 mL 通过管材并且被发送到垃圾箱。推荐使用大约 40% 泵责任如此执行。为了查找范例循环对话，从这个左边菜单请选择 “酸碱度维护”， “然后抽样循环”。对话在表 4. 显示。

图 4。 范例循环对话被找到在酸碱度维护菜单下。

管材被连接到样品管，并且 NaCl 解决方法通过这个细胞大约 5 mL 多被散布。

出口管材被插入回到玻璃量管设置再通行流 (图 5)。

图 5。 在填装以后，请再插入出口管材到范例玻璃量管。

必须然后去除毒气管材和样品管使用在 DelsaNano 用户手册找到的这个程序 (附录 A “” - “飞沫” -”去除毒气管和去除毒气细胞 ") 的 Autotitrator。
在去除毒气以后，如果泡影然后没有被观察必须再安置样品管到在 DelsaNano (图 6) 的细胞温度控制块。
200 mL 监控程序小珠 (Beckman 犁刀 P/N A54496) 被添加到范例玻璃量管。
这个细胞填装与监控程序微粒通过设置泵责任到 45% 和允许再通行 30 秒。

图 6。 在填装和去除毒气以后，请插入平面细胞到温度控制块。

Zeta 贿赂设计员设置

Zeta 贿赂设计员设置包括下列 (图 7) ：

参数被设置对以下：
评定类型：类型 3。
PH 值，增长的强碱性： 3， 4， 5， 6， 7 和 8 或者增长的酸度： 8， 7， 6， 5， 4 和 3。
酸碱度容差： 0.1 容差。
累计时间： 10 累计倍。
应用的电压： 60 V。
极性：自动。
细胞位置：默认值 (0.8/0.6/0.3/0/-0.3/-0.6/-0.8)。
“评定细胞中心”被选择在细胞参数视窗顶部。向导步骤需要按照安置新的值到细胞位置 X 和细胞位置 Z准数。
评定参数被设置对以下：
针孔： 50 μm。
重复： 1.

图 7。 您的 Zeta SOP 设置应该看起来类似于这些。
稀释剂参数被设置对：
稀释剂：水。
分析参数完成正如希望，然后全部四个参数文件被装载到 SOP。
新的 SOP 文件被用鼠标右键单击，并且 “请添加到评定 SOP”被选择。
去 “数据收集”屏幕并且选择 “起始时间”。

完成分析

在完成这个分析以后，去除这个范例，并且 PH 计探测洗涤与 DI water。
如果需要，部分 B-D 可以为另外的范例被重复。

查看结果

选择 “Zeta 分析”在这个左边菜单。
选择 “酸碱度分析”在这个左边菜单。
选择 “开张”在出现的视窗里。

结论

与 PMMA 标准的结果表明表面等电位点可以确定与大约 10% CV，如果最佳的运作按照。多数表面是高灵敏对酸度值变化。因此运行这个范例从低到高酸度值比运行可能产生不同的结果在这个相反的方向。从高去低酸度值是更加方便的在 IP 下，监控程序小珠可能遵守这个范例，尽管没有充电厌恶。虽然每单个数据点陈列某个错误的点 Zeta 潜在的更改符号一定是相对地一致的。