有機玻璃等電位點/Zeta 潛在的確定出現

AZoM

簡介

有機玻璃 (PMMA) 表面充電配置文件可以被一定數量的進程修改。其中一些進程擦亮與高設計的泥漿，通過證言塗上或化工對待表面。可能提供關於變化的信息在表面電荷配置文件上的一個重要參數是等電位點。

等電位點被定義作為表面有中立充電的酸碱度。此點可能也被定義作為表面 Zeta 潛在變成從正到負的或從負正的酸碱度。

目前，有非常可能學習等電位點表面的少量工具。從 DelsaNano 的給予專利的平面潛在的細胞准許高效地和一貫地執行這些評定。

此條款討論在學習等電位問題介入的方法的有機玻璃表面并且顯示有代表性的數據。存在的通用途徑和特定程序可以被運用於所有表面利益。

物料需求

DelsaNano C、 HC 或者 Z (Beckman 犁刀 P/Ns A53878、 A53879 或者 A53877)。
DelsaNano 在 (Beckman 犁刀 P/N A53880)。
DelsaNano 用戶手冊。
監控微粒 (Beckman 犁刀 P/N A54496)。
平面信元裝配 (Beckman 犁刀 P/N A54117)。
鹽酸 (即， Mallinckrodt H613-05)。
氫氧化銨 (即 Mallinckrodt 3256-05)。
DI water。
實驗室等級 NaCl (即 Mallinckrodt 7581-12)。
用肥皂擦洗 (即微小 90) (Beckman 犁刀 P/N 8304096)。
PMMA 標準 (Beckman 犁刀 P/N A99370)。
吸移管，燒杯，容量磁道。
30-60 mL 注射器。
0.2-μm 注射器補白。
吸塵與管材的陷井迅速烘乾零件 (選項)。

試劑準備

每支玻璃量管準備并且被裝載如下所述。在裝載以後，玻璃量管臨時地加蓋，當 autotitrator 被設置為使用時。

範例管： 10 mM NaCl = 溶化了 NaCl 毫克在 100 mL DI water 過濾的 60。

玻璃量管 1 (使用玻璃) ： 0.1M 酸 = 25 mL DI water 與 0.2145 mL 混合鹽酸。

玻璃量管 2 (使用玻璃) ： 0.1M 基礎 = 25 mL DI water 與 0.163 mL 混合氫氧化銨。

DelsaNano Autotitrator (DNAT) 準備

準備方法如下是列出的：

校準 PH 計從事在附錄詳述的這個程序 A (「Autotitrator ") DelsaNano 用戶手冊在「校準酸碱度電極下」。
其次，请漂洗有 DI 的 water 電極。
安置酸和基本附加在有他們的蓋帽的玻璃玻璃量管并且連接他們到 DNAT (圖 1，表 1) 的相關管材。
填裝流動處理的系統從事在附錄產生的這個程序 A (「Autotitrator ") DelsaNano 用戶手冊 (在「飛沫下 ")。這個程序為酸和基礎重複執行。

圖 1。 DNAT。

表 1. DNAT 要素說明。

否。	說明
1	酸碱度電極
2	小瓶 (塑料)
3	絞拌器的 LED
4	絞拌器切換
5	滴定法的 LED
6	小瓶 (玻璃)
7	注射器蓋子
8	頂部面板
9	氣泡陷井

樣品管準備

請參見 Zeta 潛在的 (圖 2，表 2) DelsaNano 用戶手冊部分 4.31 平面的表面細胞。樣品管準備方法如下是列出的：

推薦戴著乳汁手套在此程序期間為了避免在石英細胞的指紋。必須十分地清洗電極、石英細胞和細胞管材與微小 90 或另一實驗室肥皂。
必須用大約一分鐘的 DI water 十分地漂洗所有細胞要素。
使用真空，所有零件需要十分地被烘乾。
必須裝配石英細胞和樣品管的其他部分使用轉矩扳手拉緊螺母。必須停止這個頂層樣品管。因為這可能導致石英細胞崩裂，是好不對超出拉緊。
PMMA 平面標準用 DI water 然後開張并且漂洗根據包括的指令。
平面標準在樣品管安置。
聚四氟乙烯定刀片被安置在平面標準頂部。
這個頂層在樣品管被安置，并且螺母拉緊與轉矩扳手。因為這可能導致崩裂石英細胞，對超出是重要的不拉緊。
鞏固到位這個範例拉緊的略圖和閥門。

圖 2。 平面 Zeta 潛在細胞。

表 2. 平面 Zeta 潛在的細胞要素說明。

否。	說明
1	電極 (2)
2	細胞持有人
3	O環 (4)
4	單元塊
5	細胞密封，透亮 (2)
6	範例海豹捕獵塊
7	硅樹脂管
8	插件 (2)
9	Luer 配件
10	定像螺母 (12)
11	聚四氟乙烯頁 (和硅樹脂頁)
12	平面細胞
13	範例定像塊
14	解壓蓋帽， O環
15	夾緊瘤

填裝樣品管

填裝樣品管方法下面是列出的 (圖 3) ：

混亂棒在範例玻璃量管和負荷安置到 autotitrator 的安排。啟動絞拌器對全速。

大約 30 mL 10 mM 使用 0.2 mm 補白的 NaCl 被過濾并且湧入一支乾淨的玻璃量管。

填裝樣品管的圖 3。對最初，请發送出口管材到浪費。

通過使用範例循環對話，大約 NaCl 解決方法的 5 mL 通過管材并且被發送到垃圾箱。推薦使用大約 40% 泵責任如此執行。為了查找範例循環對話，從這個左邊菜單请選擇「酸碱度維護」，「然後抽樣循環」。對話在表 4. 顯示。

圖 4。 範例循環對話被找到在酸碱度維護菜單下。

管材被連接到樣品管，并且 NaCl 解決方法通過這個細胞大約 5 mL 多被散布。

出口管材被插入回到玻璃量管設置再通行流 (圖 5)。

圖 5。 在填裝以後，请再插入出口管材到範例玻璃量管。

必須然後去除毒氣管材和樣品管使用在 DelsaNano 用戶手冊找到的這個程序 (附錄 A 「」 - 「飛沫」 -」去除毒氣管和去除毒氣細胞 ") 的 Autotitrator。
在去除毒氣以後，如果泡影然後沒有被觀察必須再安置樣品管到在 DelsaNano (圖 6) 的細胞溫度控制塊。
200 mL 監控程序小珠 (Beckman 犁刀 P/N A54496) 被添加到範例玻璃量管。
這個細胞填裝與監控程序微粒通過設置泵責任到 45% 和允許再通行 30 秒。

圖 6。 在填裝和去除毒氣以後，请插入平面細胞到溫度控制塊。

Zeta 賄賂設計員設置

Zeta 賄賂設計員設置包括下列 (圖 7) ：

參數被設置對以下：
評定類型：類型 3。
PH 值，增長的強碱性： 3， 4， 5， 6， 7 和 8 或者增長的酸度： 8， 7， 6， 5， 4 和 3。
酸碱度容差： 0.1 容差。
累計時間： 10 累計倍。
應用的電壓： 60 V。
極性：自動。
細胞位置：默認值 (0.8/0.6/0.3/0/-0.3/-0.6/-0.8)。
「評定細胞中心」被選擇在細胞參數視窗頂部。嚮導步驟需要按照安置新的值到細胞位置 X 和細胞位置 Z準數。
評定參數被設置對以下：
針孔： 50 μm。
重複： 1.

圖 7。 您的 Zeta SOP 設置應該看起來類似於這些。
稀釋劑參數被設置對：
稀釋劑：水。
分析參數完成正如希望，然後全部四個參數文件被裝載到 SOP。
新的 SOP 文件被用鼠標右鍵單擊，并且「请添加到評定 SOP」被選擇。
去「數據收集」屏幕并且選擇「起始時間」。

完成分析

在完成這個分析以後，去除這個範例，并且 PH 計探測洗滌與 DI water。
如果需要，部分 B-D 可以為另外的範例被重複。

查看結果

選擇「Zeta 分析」在這個左邊菜單。
選擇「酸碱度分析」在這個左邊菜單。
選擇「開張」在出現的視窗裡。

結論

與 PMMA 標準的結果表明表面等電位點可以確定與大約 10% CV，如果最佳的運作按照。多數表面是高靈敏對酸度值變化。因此運行這個範例從低到高酸度值比運行可能產生不同的結果在這個相反的方向。從高去低酸度值是更加方便的在 IP 下，監控程序小珠可能遵守這個範例，儘管沒有充電厭惡。雖然每單個數據點陳列某個錯誤的點 Zeta 潛在的更改符號一定是相對地一致的。