在 Analytica 2010年， Bruker BioSpin 宣布 TopSpin 3.0，领先业界的软件的最新，功能充满版本版本核磁共振的。 小的分子应用非常地受益于完全分子电话会议概念的进一步发展和提炼 (CMC)通过被改进的光谱预测，加上瞄准的膨胀的一些工具优选工作流为分子结构分析。
不均匀的抽样 (NUS)启用对购买时间的严重的减少的多维光谱。 学习的蛋白质和核酸相应一致核磁共振的唯一功能和动力由蛋白质动力中心程序包的简介充分地现在利用。
使用不均匀的取样技术，多维数据的购买可能非常地现在 (NUS)加速。 基于与工友教授的 Orekhov 和研究协作在哥特人大学， TopSpin 3.0 合并 NUS 作为定期工作流一部分，包括优化抽样方案和数据处理通过多维分解。 NUS 可能也改进光谱分辨率，不用在评定时间的任何增量。
对小的分子分析， TopSpin 3.0 提供 CMC 我 (完全分子电话会议 - 完整性) 在氢核基础上的一个集成和自动化的结构电话会议鉴定的模块核磁共振。 一个自动报表在结构和核磁共振光一贯性提供快的概要，释放 spectroscopist 从此繁琐的任务。
TopSpin 3.0 在药物发现审查应用也现在包括 CMCq (完全分子电话会议 - 量化) 模块，提供充分地自动化的浓度确定。 一系列的范例的绝对量化可以自动地执行，使用户定义质量目录，相对相当数量物质和纯度。
新的蛋白质动态中心模块启用最大化高效的蛋白质数据评估的方法导向工作流，提供所有相关动态参数，例如 T1， T2， Rex，以最小的用户交往。 此新的功能是大原生质动力的瞄准的效率化的探险。
TopSpin 3.0 利用新的操作系统、 Windows 7 和 CentOS 5 的最新的 64位功能最佳性能的。 其新的直观和工作流导向用户接口和优化范例数据管理提供，所有被设计的另外的创新功能一个长的列表加速运算和范例分析处理量高效率的。 TopSpin 3.0 也现在有一个价格合理的学员版本，使大学扩展他们的学员的核磁共振的课程。
“增加不均匀的抽样、自动化的结构电话会议分析、自动化的浓度确定和新的蛋白质动态中心，我们变换最尖端的 ‘研究方法’在小的分子和原生质应用成 ‘定期工具’。 这些和其他 TopSpin 3.0 创新产生研究员，并且行业核磁共振的获得的 spectroscopists 新的功能导致显着快速地，便利地和与更加巨大的准确性”，被评论的博士布鲁诺 Guigas，核磁共振的软件开发的主任在 Bruker BioSpin 的。