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FEIのTEMは初めてのウイルスの原子解像度を実現

Published on May 4, 2010 at 10:55 AM

FEI社 (NASDAQ:FEIC)、多くの業界でナノスケールのアプリケーションのために電子顕微鏡システムを提供する世界有数の科学機器の会社は、本日、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)とカリフォルニアナノシステム研究所(CNSI)の博士香港周これまでタイタンKrios透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて記録した初めてのソリューションでウイルスの原子分解能を達成しています。

論文がCellのカバー機能(www.cell.com)年4月30、2010、Zhangら。として公開された、非エンベロープウイルスの3.3Åの低温電子顕微鏡の構造は、セルのエントリのプライミングのメカニズム、細胞を明らかに(2010)、土井:10.1016/j.cell.2010.03.041。

原子レベルでのイメージのウイルスやタンパク質の機能は、それによって新たな治療薬の設計のための基盤を提供し、研究者が分子レベルで細胞内に生物学的過程の構造と機能を理解することができます。 UCLAのチームによってaquareovirusのメカニズムを理解するために使用される技術は、一般に、ウイルスやタンパク質に適用可能である。

"我々は非常にナノマシン用電子イメージングセンター(EICN)で香港周と彼のチームによって達成さ最近のブレークスルーに興奮している"と博士はレナードH.ローマ、医学および助教授のUCLAのデビッドゲフィン学校の研究のための上級副学部長は言ったカリフォルニアナノシステム研究所の所長。 "原子レベルでのウイルスの構造を理解する能力は、薬物送達における使用のためにそれらを操作するための道を開くと、病気の治療で多数の技術革新を推進します。UCLAなどの特殊計装に恵まれている、と教授は周の専門知識と彼のチームこれらの素晴らしい顕微鏡を活用するために。"

博士華チウ、医学のヒューストンベースのベイラー大学で生化学と分子生物学の教授、および生命科学における電子顕微鏡の応用の先駆者の一人によると、"博士の周の作品は、単一の粒子を使用してセンセーショナルな構造的な結果を示しています。低温電子顕微鏡は、大規模なウイルスの詳細なタンパク質の構造を解決するためには、これは少し前まで多くの専門家では不可能と考えられていた。"

このようなX線結晶学やNMRイメージング、などの伝統的な技法は、しかし、通常は分離構造としてではなく、細胞または生理学的文脈で、分子構造を決定することが可能です。ウイルスや多くのタンパク質は、準安定形のもの、特に、結晶化が困難になる可能性が、その構造はX線結晶学を用いて得ることができないので。タイタンKriosは、原子分解能のイメージングを可能にするため、これらの課題を克服するために設計されました。

"これは途方もない科学的な成果であり、私たちはUCLAのCNSI博士香港周と彼のチームのために興奮している、"ドミニクヒューバート、FEI社の副社長兼ライフサイエンス部門のゼネラルマネージャーは述べています。 "それは、FEI社VitrobotとタイタンKrios TEMは一意にその天然水和状態で細胞内の原子構造を識別し、それぞれの機能を理解するためのワークフローソリューションとして使用することができることを示しています。"

タイタンKriosは、特に構造生物学のアプリケーションでは原子レベル、そして今、分子に画像生物学的構造にまで設計されている高解像度、3Dイメージングソリューションです。その統合された極低温試料のハンドリングロボットは、自動化を提供し、そして解決策は完全な高解像度とを含む、3D技術の範囲を許可:低温電子顕微鏡、単粒子解析、冷凍、水和試料の二軸断層撮影法、ウイルスなどとの分子機械。彼らの真のコロイド構造が表示される必要があるときVitrobotはプランジ凍結サンプルで使用される試料作製装置です。

Last Update: 14. October 2011 09:37

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