Cameron 차이의
Oncoprex nanoparticles가 향상된 폐암을 취급하도록 Biopharmaceutical 회사, Genprex는, 진행된 임상 시험에 긍정적 결과를 보고합니다.
PLoS 사람은 표제가 붙은 연구 결과를, "조직으로 관리한 TUSC2 (FUS1)의 단계 I 임상 시험 - 4월 그것의 최신 문제점에서 인간에 있는 기능적인 유전자 이동을" 중재하는 Nanoparticles 간행했습니다.
예심은 TUSC2 종양 억제기를 개발하는 nanomolecular 치료인 Oncoprex의 안전을 설명했습니다. 대부분의 중요한 암은 TUSC2 결점에 연결됩니다. 약 Oncoprex는 세포의 염증 그리고 신호를 통제합니다. 그것은 또한 apoptosis를 일으키는 원인이 됩니다. 예심에서는, Oncoprex는 암세포에 효과적으로 종양 억제기 FUS1 (TUSC2)를 투발했습니다. 약은 특정 환자에 있는 전이성과 1 차적인 종양을 긴축했습니다. 5명의 환자에서는, 약은 종양 성장을 정지했습니다.
예심의 한 부분으로, 늦게 단계 폐암을 가진 31patients는 Oncoprex를 가진 처리를 겪었습니다. 이 환자는 이전 치료에 반응하고 있어 않아습니다. 이들의, 23patients는 Oncoprex의 1개 이상 복용량을 수신하기 때문에 평가에 적격이게 되었습니다. TUSC2 단백질은 약 처리 후에 10 25 시간을 증가시켰습니다.
예심은 약 Oncoprex가 폐암 환자에서 정맥으로 관리될 수 있다는 것을 설명했습니다. 이 처리 프로세스에서는, 종양 억제기 유전자는 인간적인 암세포에 nanoparticle 선그림을 사용하여 정맥으로 투발되었습니다.
erlotinib를 가진 Oncoprex의 조합 예심은 2012년에 시작하기 위하여 놓입니다. erlotinib에 반응하지 않는 환자와 고려될 것입니다 EGFR 돌연변이가 없는 사람들은 단계 II 임상 시험을 위해.
근원: http://www.genprex.com/