卡梅伦柴
从 Scripps 研究所的研究员发现了由细菌影响生物薄膜形成的复杂化工路。
迈克尔 Marletta， Ph.D。，是 Scripps 研究所的总裁兼 CEO。
查找可能帮助开发瞄准生物薄膜的创新处理，为各种各样的人力传染使用并且使细菌抵抗抗生素。
迈克尔 Marletta，这所学院的总裁兼 CEO，阐明在他们的寿命周期期间的某一部分，大约 80% 人力病原生物帮助形成生物薄膜。 Marletta 导致的研究小组描述了从氧化一氮开始并且继续到传感器通过蜂窝电话管理者的信号路，造成生物薄膜形成。 生物薄膜在外科设备可以被生产，例如导尿管或心脏瓣膜，导致可能地致命传染。 另外，影片在多种情况扮演主角，范围从囊性纤维化到军团中士兵的疾病和从牙龈炎到霍乱。
许多年， Marletta 实验室和几个其他研究小组在人和其他执行 studiesto 发现氧化一氮如何控制血管扩张，神经发信号。 更早的研究在细菌显示了该硝酸 oxideinfluences 生物薄膜形成。 一旦氧化一氮 triggeris 激活了，新的研究帮助显示输出。 Scripps 研究小组使用了血红素硝酸氧化物/氧气 (H-NOX) 约束域和组氨酸激酶，激活的酵素。 研究员能查找酵素和细菌 H-NOX 域和他们之间的连接数使用了描出技术的 phosphotransfer 了解更多关于这个进程。 试算表示组氨酸激酶酵素磷酸化的三蛋白质，叫作回应管理者，一起发挥作用控制生物薄膜的形成。 一个管理者对激活基因表达负责，第二个控制酵素的活动，并且第三个管理者调整程度第二个管理者的活动。
来源： http://www.scripps.edu/