A Maioria da potência gerada nos Estados Unidos é gerada com turbinas usando um ciclo de Rankine (com o vapor criado por reactores nucleares ou queimando o carvão ou a biomassa) ou um ciclo de Brayton (com gás-despedimento natural ou da síntese). Em qualquer dos casos, a estratégia principal para a eficiência crescente destas turbinas é aumentar a temperatura máxima do ciclo.
O objetivo da pesquisa limpa de carvão é aumentar a temperatura do vapor da média actual da planta dos E.U. de ~550°C a 700°-760°C, que aumentaria a eficiência (e para diminuir emissões) por >30%. Similar aos motores de jato em aviões, a temperatura máxima nas turbina a gás terrestres da eficiência a mais alta é 1500°-1700°C, que é mais alto do que a temperatura de derretimento da maioria de ligas convencionais. Nestas circunstâncias, as lâminas e as aletas do superalloy da Ni-Base na turbina são protegidas por sistemas de refrigeração sofisticados do filme e por revestimentos de barreira térmica.
Estes revestimentos consistem em uma camada cerâmica (baixa zircônia da condutibilidade térmica) sobre um revestimento metálico oxidação-resistente.1 As altas temperaturas e os ambientes corrosivos (vapor, gás de combustão) podem degradar materiais rapidamente. Contudo, a produção de electricidade para a grade elétrica comercial exige um alto nível da confiança com períodos prolongados (anos) de operação com as paradas programadas mínimas.
Assim, um assunto de pesquisa dos materiais chaves está estudando a degradação de alta temperatura dos materiais do candidato (que incluem revestimentos protectores) e está determinando a taxa de degradação usando várias técnicas da caracterização. A Degradação pode ser devido à carga mecânica ou devido à corrosão do material devido ao ambiente reactivo.
A ferramenta preliminar da caracterização para as ligas estruturais convencionais (tais como aços ferritic ou austeníticos ou ligas da Ni-Base) usadas na maioria de aplicações da produção de electricidade é secções transversais metalográficos. O Material é cortado, montado na cola Epoxy ou nos outros media e lustrado para examinar a microestrutura da liga e a profundidade do ataque. Os Exames são pela fotomicroscopia e, para umas ampliações mais altas, pela microscopia de elétron.
Usando a microscopia de elétron, as composições quimicas podem ser determinadas medindo os raios X característicos emissores do material devido à excitação pelo feixe de elétron da usurpação. Usar a análise de raio X dispersiva da energia (típica em microscópios electrónicos da exploração) ou a análise de raio X dispersiva do comprimento de onda (típica em microprobes do elétron), a composição quimica do produto de superfície da reacção e liga subjacente pode ser determinada, em função da profundidade para determinar especialmente mudanças.
Os Exemplos são mostrados em Figuras 1 e 2 para uma liga comercial da Ni-Base. Como um óxido Cr-Mais Rico forma na superfície em um tempo mais longo e umas exposições mais altas da temperatura, Cr tornam-se esgotadas da liga subjacente (Figura 2), que pode afectar as propriedades mecânicas. Eventualmente, tal prostração conduzirá a uma falha acelerada da taxa e do componente de corrosão. Este tipo de caracterização é essencial a modelar o desempenho (50-250kh) a longo prazo disto e de outros materiais e a prever as temperaturas do vida e as máximas do uso.
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| Figura 1. imagem de secção transversal do microscópio de elétron da exploração do elétron Secundário da liga comercial 230 (Ni-22wt.%Cr-14W) após 5,000h em 1000°C no ar do laboratório. O espécime Cu-Foi Chapeado antes de montar para proteger o óxido de superfície. Os dados da linha de varredura são um dos perfis em Figura 2. |
Umas técnicas Mais sofisticadas da caracterização são usadas para estudar os mecanismos da degradação. Por exemplo, 18os projétis luminosos de O podem ser usados para determinar o mecanismo do crescimento do óxido ou da escala de superfície.2,3 A difracção de Raio X (XRD) é de uso geral identificar a composição da fase. XRD In Situ pode ajudar a compreender as transformações da fase e os fenômenos dinâmicos que ocorrem durante o serviço na alta temperatura.4,5
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| Figura 2. perfis de composição do Cr do microprobe do Elétron das amostras da liga 230 expor em três condições diferentes no ar do laboratório. Perto da superfície, o índice do Cr é mais altamente devido à formação de um óxido Cr-Rico. Abaixo da escala externo, a liga é esgotada no Cr segundo o tempo e a temperatura de exposição. |
A microscopia de elétron de transmissão Analítica é usada para estudar a escala tèrmica crescida mesmo em umas ampliações mais altas e pode identificar o lugar dos entorpecentes.6 As técnicas analíticas De Superfície (espectroscopia por exemplo, do eixo helicoidal ou do fotoelectrão do raio X) podem identificar o estado da composição e do produto químico de produtos da reacção e de segregants de superfície finos da relação. Actualmente7 , as técnicas novas da caracterização estão sendo exploradas para estudar o papel propor do hidrogênio nos materiais de degradação expor para cozinhar ou no gás de exaustão (que contem HO).2 3
Referências
1. B. Gleeson, “Revestimentos de Barreira Térmica para Aplicações do Motor De Avião,” J. Suporte. Potência, 22 (2006) 375-383.
2. B.A. Pinta, J.R. Martin e L.W. Hobbs, “Caracterização 18O/SIMS do Mecanismo do Crescimento do Lubrificado e Undoped? - Al2O3,” Oxid. Encontrado. 39 (1993) 167-95.
3. W.J. Quadakkers, J. Zurek, e M. Hänsel, “Efeito do vapor de água na oxidação de alta temperatura de FeCr ligam,” JOM 61(7) (2009) 44-50.
4. B.A. Pinta, S.A. Speakman, C.J. Rawn e Transformações de Y. Zhang, de “Deformação e de Fase Durante a Oxidação Cíclica de Nial e de Ni-Pinta-Al,” JOM 58(1) (2006) 47-52.
5. P.Y. Hou, A.P. Paulikas, e B.W. Vitela, do “Tensões Crescimento em Al2O3 Tèrmica Crescido Escalam Estudado Usando a Radiação de Synchrotron,” JOM 61(7) (2009) 51-55.
6. B.A. Pinta e K.L. Mais, “Caracterização de Relações da Alumina em Sistemas de TBC,” J. Mater. Sci. 44 (2009) 1676-86.
7. P.Y. Hou, da “Fenômenos Segregação em Relações Tèrmica Crescidas da Liga Al2O3,” Annu. Rev. Mater. Res., 38 (2008) 275-98.
Copyright AZoM.com, Dr. Bruce A. Pinta (Laboratório Nacional de Oak Ridge)