AZoM 著
目録
導入 物質的な条件 プロシージャ 器械の開始 起動プロシージャ 連続したサンプル 夜通しシャットダウンされる器械 Beckman の犂刃について 導入
Beckman の犂刃の Multisizer 4 はほとんどのカウントおよび粒子のサイジングの挑戦を解決できるユーザーフレンドリー、科学技術洗練されたシステムを提供します。 Multisizer 4 はスマートな技術の犂刃の主義を利用しま、サンプル分析の均等性、整合性および結果の反復性を保障します。 クリーニングプロシージャは非常に小粒子を低い集中で特徴付けるとき貴重です。 この記事は細部で分析プロシージャを論議します。
物質的な条件
Multisizer 4 の分析に必要な材料は次のとおりです:
- Nalgene 5 つの mL のサンプルガラスびん (フィッシャー P/N 6250-0005)。
- 段階のアダプター (Beckman の犂刃 P/N A93166)。
- 中性洗剤の洗剤 (Beckman の犂刃 P/N 8304096)。
- 推薦された開口: 30 mm、 50 mm、 70 mm、または 100 mm。
- 内部開口ブラシ (Beckman の犂刃 P/N 54060001)。
- 外部開口ブラシ (Beckman の犂刃 P/N 5406011)。
- Accuvette ST (Beckman の犂刃 P/N A35473)。
- 200 mL はパフォーマンスビーカー (Beckman の犂刃 P/N A35596) を高めました。
- イソプロピル・アルコール (任意選択)。
- 2% の石鹸液 ((任意選択) Beckman の犂刃 P/N A36403) のための追加電解物の瓶。
- スポイトフィルター。
プロシージャ
精密なカウントを保障するためにすべてのバッファが非常にフィルタに掛けなければならないことに注意することは重要です。 バッファがシリアルで接続される 0.2 の mm フィルターに先行している 0.45 の mm フィルターを通してフィルタに掛けることが推薦されます。 便宜上、 PES フィルターとの連続的なろ過は推薦されます。
器械の開始
この記事で分析される調査の場合には Multisizer 4 はアイドル状態のために以上 72 ずっと h です; 中性洗剤の 2% の解決との繰り返されたフラッシュは推薦されます。 任意で、イソプロピル・アルコール (IPA) は使用することができます。 アイドル状態の間、システムで形作られるかもしれないどの塩の水晶でも、土または他の汚染物は除去されます。
起動プロシージャ
Multisizer 4 の起動プロシージャは次のステップから成り立ちます:
- 「実行」を選択して下さい、そして 「Multisizer 4 のソフトウェアのメニュー・バーのシステム」を流出させて下さい。 画面上の命令に続いて下さい。
- システムの流出で、クリーニングの解決で電解物のびんを満たして下さい (2% の石鹸か IPA)。
- Multisizer 4. の電解物のびんを取り替えて下さい。
- 「実行」を選んで下さい、そして 「メニュー・バーのシステム」を満たして下さい。
- システムの満ちることの後で、ステップを 1-4 繰り返して下さい。 全体のサイクルを 3 回繰り返して下さい。
- 最終的な下水管が連続的なろ過システムから来るべきである高フィルタに掛けられた Isoton II で、システムを満たした後。
内部不用なタンクがこのプロセスの間に十分になるかもしれないことに注意することは重要です。 そのケースでは、促されたとき 「空の不用なタンク」は選ばれなければなりません。 これは外部不用な瓶に内部不用なタンクの内容をポンプでくみます。
連続したサンプル
稼動されるサンプルシステムの種類に基づく、また指針は表 1 で、働くため開口選ばれる必要があります示しました。 「実行」はメニュー・バーから選ばれなければなりませんそして 「変更開口管ウィザード」は選ばれなければなりません。 画面上の命令は続かれる必要があります。
バッファ強さおよび最も低い推薦されたサイズのための表 1. の指針は及びます。
| 開口 | 最も低い推薦された伝導性 (mS /cm) | おおよその NaCl Concentrationin DI Water | この伝導性の推薦されたより低いしきい値 |
| 20* | 15,000 | 154 の mM | 0.4 mm |
| 30* | 15,000 | 154 の mM | 0.6 mm |
| 50 | 5,000 | 40 の mM | 1.1 mm |
| 70 | 3,750 | 30 の mM | 1.4 mm |
| 100 | 2,750 | 20 の mM | 2.3 mm |
* 低伝導性バッファのために推薦されなくて。
続かれるべきステップは下記のようにリストされています:
- 段階のアダプターをインストールして下さい。 実験の手始めに現われるのでサンプル段階は図 1. で示されています。
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図 1。 ミニキュヴェットのアダプターはユーザーが材料の 4 つの mL 少しの Multisizer 4 を作動させることを可能にします。
- 興味のバッファで 5 つの mL Nalgene のコップを満たして下さい。 正確な結果のために、このバッファが電解物の瓶のバッファに一致させなければならないことに注意することは重要です。
- 興味のバッファの騒音レベルをテストして下さい。 メニュー・バーから、 「実行」の/「トラブルシューティング」の/「小切手騒音レベル」選択して下さい。 ポップアップボックスは現われます。 図 2A および 2B に示すように 「測定騒音レベル」を選択して下さい。
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2A を計算して下さい。 実行/トラブルシューティングメニューの下の 「小切手騒音レベル」の Screenshot コマンド。
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図 2B。 「小切手騒音レベル」のコマンドの Screenshot。 「測定騒音レベル」を選んだ後、結果は表 1. の勧告に一致させるか、または超過するべきです。
- 標準オペレーティング・モードの設定が明記される (SOM)ように設定されるかどうか確認して下さい。 ソムメニューを持ち出すために 「編集しますソム」を選択して下さい。 図 3A および 3B を見て下さい。
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3A を計算して下さい。 「ソム」メニューの Screenshot。 ソムメニューを開くために 「選り抜きソム」を編集して下さい。
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3B を計算して下さい。 「ソム」メニューの Screenshot は編集します。 ナビゲートするのにソムメニューでタブを使用して下さい。 すべての設定のマッチにテキストで記述されているそれらを保障して下さい。
- 「制御モード」タブの下で - 制御モードが容積測定にセットされるかどうか確かめて下さい。 最大値は分析的なボリュームをです実行ごとの 100 ml 推薦しました。 「選り抜き」適用して下さい。
- 「実行設定」のタブの下で - 「パルスデータ」を点検される含みなさいことを保障して下さい。 実行の番号は後封切りの前のそれぞれの実行された」 「同じ高さの開口管」 3. 選り抜き 「同じ高さの開口管でなければなりませんでした。 「選り抜き」適用して下さい。
- 「スターラー」タブの下で - 「Accuvette ST サンプルビーカー」」がの下で 「選ばれるかどうか確認して下さい。 クリックは 「適用します」。
- 「流れおよび利得」タブの下で - サイジングのしきい値が表 1. の最も低い推薦されたサイズかそれ以下であることを確認して下さい。
- 「設定」大きさで分類するパルスタブの下で - 設定がメニュー・バーの表 1. 選り抜き 「SOP に」リストされている最も低い推薦されたサイズかそれ以上であることを確認して下さいそして 「編集して下さいソムを」。 設定」大きさで分類するために 「パルスタブを選択して下さい。 ワードの隣でボックスの値を 「からの」点検して下さい。 「選り抜き」適用して下さい。
- 「集中」タブの下で - 希薄情報を適当であれば入力して下さい。
- 「妨害」タブの下で - 「妨害検出」を選んで下さい。 」良い 「デフォルト」をそして 「選んで下さい。 「妨害モニタ…」の、 「デフォルト」を選び、次に 「良い」選んで下さい。
- ソムのプロトコルが行われたら、 「開始」の選択によってバッファサンプルだけ行って下さい。 バッファサンプルだけ 100 ml のサンプルの 100 つ以下の総粒子を読まなければなりません。 グラフの下の 「番号」がデータ Windows のメニューを選ばれた落とすことをこれを認可するためには、確認して下さい。 それから、統計量ボックスの粒子カウントを点検して下さい。 参照については図 4 を見て下さい。
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バッファサンプル実行だけの図 4. Screenshot。 粒子の総数は 100 ml のブランクの実行のためのより少しにより 100 あるべきです。 「番号」はブランクからの 100 ml の分析のためのより少しにより 100 あるべきです
- バッファ実行だけ完全なら、器械は操作可能なサンプルです。 ブランクを除去し、サンプルをロードし、そして 「開始」を選んで下さい。
- ブロックが発生したら、実行が完全」だった後ステップ 8" に従って下さい。
- 実行が完全だった後、段階を下げて下さい。 ビーカーか Accuvette を 2% の石鹸液で満たし、開口を手元のビーカーを保持し、可能性を残しておくことができます水中に沈めて下さい。 「選り抜き Multisizer 4 のソフトウェアで」非ブロック化して下さい。 これは開口を通して繰り返し石鹸液をフラッシュし、蛋白質を取除きます。 これは蛋白質がすべての表面に付着しがちであるので必要です。 非ブロック化プロシージャが完全だった後、ブランクサンプルをロードし、ドアを閉じ、そして 「プレビュー」を選んで下さい。 集中のメートルは 0.0% で安定しますべきです。 安定する前に数秒かかるかもしれません。 これは図 5A および 5B に示すように残りのサンプルをフラッシュするのに必要な時間です。
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図 5A。 開いたドアによってビーカーを開口のまわりで 2% の石鹸液で満たされて保持して下さい。
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5B を計算して下さい。 「選り抜き石鹸液が付いているビーカーを保持している間」ソフトウェアのボタンを非ブロック化して下さい。
- すべてのサンプルが完了するまでステップを 6-8 繰り返して下さい。
夜通しシャットダウンされる取り付けて下さい
- 2% の石鹸液で 200 の mL のビーカーを満たして下さい。 ビーカーが取り扱うことができるように段階を移行して下さい。 ビーカーを段階に置いて下さい、しかし上げないで下さい。
- Multisizer 4 のソフトウェアでは、メニュー・バーの 「SOP」を選んで下さい。 「選り抜きソム」を編集して下さい。 「サンプルビーカーの下で」、 「200 の mL ST」を選んで下さい。 「使用スターラー」のボックスが選ばれるスターラーの速度です 20 ことを確認すれば。 「選り抜き」適用して下さい。 スターラーは Multisizer 4. の位置に移動しなければなりません。
- 段階は 200 の mL のビーカーによって上がります。 スターラーは一度水中に沈められて移動し始めなければなりません。 システムはこのセットアップを夜通しに残すことができます。 翌日、 「実行は」続かれるこのプロシージャ必要性のセクションを見本抽出します。
Beckman の犂刃について
研究、開発および高速製造業のための精密測定は多重企業に品質、整合性および費用管理を保障するために必要となります。 Beckman の犂刃は細胞分析に粒度アプリケーションからの多数の品質を十分に統合された、使いやすいオートメーション数えるシステム、分布およびボリュームに与えます。 すべてのシステムは設定可能特定の必要性を満たし、多様なビジネスに効率的なプロセスオートメーションを提供するためにです。
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この情報は Beckman の犂刃によって提供される材料から供給され、見直され、そして適応させて。
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